RELENZA ®-препарат на основі занамівіру
ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Противірусні засоби для системного застосування - інгібітор нейрамінідази
Показання RELENZA ® Занамівір
RELENZA ® показаний для лікування та постконтактної профілактики грипу у пацієнтів з високим ризиком у громадах, де вірус циркулює.
Механізм дії РЕЛЕНЗА ® Занамівір
RELENZA ®-лікарський засіб, який використовується для лікування та профілактики грипу у пацієнтів з високим ризиком після експозиції, на основі занамівіру, активного інгредієнта, класифікованого як інгібітор нейрамінідази, і, отже, здатний зв’язувати та блокувати поширення вірусу на слизовій оболонці. і між епітеліальними клітинами господаря.
Точніше, після прийому шляхом перорального вдихання препарат розповсюджується переважно у верхніх дихальних шляхах, первинному вогнищі інфекції, зв’язуючи один із зовнішніх антигенів вірусу та запобігаючи його укоріненню у слизовій оболонці дихальних шляхів та поширенню вздовж дихальних шляхів. урочище.
Все це призводить до значного зменшення вираженості симптомів та скорочення термінів хвороби з відносно раннім відновленням роботи та громадської діяльності та, насамперед, із більшим контролем розповсюдження самого вірусу.
Наприкінці своєї діяльності Занамівір, як і раніше, значною мірою виводиться із сечею після клубочкової фільтрації.
Проведені дослідження та клінічна ефективність
ЗАНАМІВІР ІНТРАВЕНОЗНИМ ШЛЯХОМ
J Infect Dis. 2013 1 січня; 207: 196-8.
Клінічний досвід застосування внутрішньовенного введення занамівіру в рамках екстреної досліджуваної нової лікарської програми у США.
Чан-Так К.М., Гао А, Хімая АС, Томпсон Е.Г., Співачка М.Є., Уєкі Т.М., Бірнкрант Д.Б.
Цікава робота, яка оцінює можливості реагування на внутрішньовенне введення занамівіру для особливо важко хворих пацієнтів, уражених пандемічним грипом, спричиненим вірусом H1N1
ЕФЕКТИВНІСТЬ ТА БЕЗПЕКА АНТИНФЛЮЕНТНОЇ ТЕРАПІЇ ЗАНАМІВІРОМ
Індійський J Pharmacol. 2012 листопад-грудень; 44: 780-3.
Порівняння ефективності та безпеки озельтамівіру та занамівіру при лікуванні пандемічного грипу.
Тунець N, Карабай О, Ях’яоглу М.
Робота над більш ніж 130 пацієнтами показала, наскільки терапія занамівіром може бути такою ж безпечною, як і при застосуванні інших противірусних препаратів, однак забезпечуючи швидше послаблення симптомів, зокрема лихоманки. Однак ця терапія повинна контролюватися медичним персоналом, особливо через ризик респіраторного дистрессу.
ВПЛИВ І ОПОР СТАНУ ЗАНАМІВІРУ
Антимікробні засоби Chemother. 28 січня 2013 р.
Оцінка рекомбінантних вірусів пандемічного грипу A / H1N1 2009 р., Що містять мутації резистентності дозанамівіру у мишей та тхорів.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Експериментальне дослідження, яке демонструє, як навіть віруси грипу можуть розвивати мутації, здатні надавати природну резистентність до інгібіторів нейрамінідази, таких як занамівір, викликаючи тим самим загострення клінічної картини, що прогресує.
Спосіб застосування та дозування
RELENZA ®
Пероральний інгаляційний порошок в одноразовій дозі 5 мг занамівіру.
Графік дозування, корисний для лікування та профілактики вірусного грипу, повинен визначити лікар на основі фізіопатологічних та клінічних характеристик пацієнта.
Щоб забезпечити максимальну терапевтичну ефективність препарату, було б доцільно вдихати препарат перорально через спеціальний пристрій, що поставляється разом з препаратом.
Попередження RELENZA ® Занамівір
Терапії препаратом РЕЛЕНЗА ® обов’язково повинен передувати ретельний медичний огляд, спрямований на оцінку доцільності призначення препарату та можливої наявності таких станів, які погіршують стан здоров’я пацієнта, який проходить курс лікування занамівіром.
З цієї причини слід бути гранично обережним у пацієнтів, які страждають бронхопневмопатіями, захворюваннями печінки та нирок, які одночасно проходять медикаментозну терапію препаратом РЕЛЕНЗА ®, оскільки відомі фармакокінетичні варіації, що викликають побічні ефекти.
Слід також пам’ятати, що RELENZA ® жодним чином не замінює вакцинацію, яка являє собою превентивну стратегію з різними показаннями, такими як сезонна профілактика грипу.
RELENZA ® містить лактозу, тому його прийом протипоказаний пацієнтам з дефіцитом ферментів лактази, синдромом мальабсорбції глюкози-галактози та непереносимістю лактози.
Вагітність та грудне вигодовування
Відсутність клінічних випробувань, здатних повною мірою охарактеризувати профіль безпеки застосування занамівіру для здоров’я плоду, вимагає розширення протипоказань до застосування Релензи ® також під час вагітності та у наступний період годування груддю.
Взаємодії
Низький метаболізм, у якому проходить RELENZA ®, значно зменшує ризик клінічно значущих взаємодій з лікарськими засобами.
Протипоказання РЕЛЕНЗА ® Занамівір
RELENZA ® протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до активної речовини або до будь -якої з її допоміжних речовин.
Небажані ефекти - побічні ефекти
Застосування препарату РЕЛЕНЗА ®, особливо тривалий з плином часу, може спричинити початок дерматологічних проявів гіперчутливості до діючої речовини, неврологічних та психічних симптомів, таких як поведінкові зміни, галюцинації, марення та зміни стану свідомості.
Побічні реакції з боку дихальних шляхів, такі як бронхоспазм та астма, виникали рідко.
Примітка
RELENZA ® - лікарський засіб, що відпускається за рецептом.
Інформація про RELENZA ® Занамівір, опублікована на цій сторінці, може бути застарілою або неповною. Для правильного використання цієї інформації див. Сторінку Відмова від відповідальності та корисної інформації.
