Загальність
Синдром Прадера-Віллі-рідкісне генетичне захворювання, яке спричиняє фізичні, поведінкові та інтелектуальні аномалії. Найхарактернішими клінічними ознаками є ожиріння (та пов’язані з ним патології) та зниження м’язового тонусу.
Фізичного огляду зазвичай достатньо для встановлення правильного діагнозу, але також можуть бути проведені надійні генетичні тести.
На жаль, остаточної терапії досі немає; проте деякі фармакологічні та поведінкові заходи протидії можуть обмежити супутні симптоми.
.jpg)
