Діючі речовини: еритроміцин
ЕРИТРОМІЦІН ІДІ 3% ГЕЛЬ - туба 30 г.
Вставки для еритроміцину - генеричного препарату доступні для розмірів упаковок:- ЕРИТРОМІЦІН ІДІ 3% ГЕЛЬ - туба 30 г.
- ЕРИТРОМІЦІН ІДІ 3% КРЕМ ЕРИТРОМІЦІН ІДІ 3% РОЗЧИН ШКІРИ
Чому використовується еритроміцин - загальний препарат? Для чого це?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ:
антимікробний засіб для лікування прищів.
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ.
3% гель еритроміцину IDI призначений для місцевого лікування прищів, зокрема для тих папулопустульозних форм з домінуючим запальним компонентом.
Протипоказання, коли Еритроміцин - генеричний препарат не слід застосовувати
Підвищена чутливість до активної речовини або до будь -якого з компонентів препарату та до інших антибіотиків, що належать до сімейства макролідів.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати еритроміцин - загальний препарат
Еритроміцин IDI 3% гель, слід використовувати тільки для зовнішнього застосування, а не для офтальмологічного застосування. Необхідно уникати контакту гелю з очима та слизовими оболонками. усвідомлення. У цьому випадку припиніть лікування та зверніться до лікаря, щоб той призначив відповідну терапію.
Взаємодії Які ліки або продукти харчування можуть змінити дію еритроміцину - загального препарату
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви нещодавно приймали інші ліки, навіть ті, що відпускаються без рецепта.
Одночасне застосування з іншими препаратами проти прищів, пілінгами, лущащими або абразивними засобами може спричинити накопичення подразнюючої дії. У цьому випадку припиніть лікування.
Місцеві еритроміцин та кліндаміцин не слід застосовувати одночасно через їх антагонізм.
Попередження Важливо знати, що:
Як і всі антибіотики, еритроміцин може спричинити надмірний розвиток нечутливих мікроорганізмів: у цьому випадку лікування слід припинити та розпочати відповідну терапію.
Вагітність та грудне вигодовування.
Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь -які ліки.
Досліджень щодо безпеки терапії еритроміцином під час вагітності та годування груддю не проводилося, тому в цих випадках препарат слід вводити у випадках реальної потреби під безпосереднім наглядом лікаря.
ВПЛИВ НА ЗДОБНІСТЬ "ВОДИТИСЯ З ТРАНСПОРТНИМИ ТРАНСПОРТАМИ ТА" НА "ВИКОРИСТАННЯ МАШИНИ"
Не актуально
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати еритроміцин - загальний препарат: дозування
Застосовуйте препарат 1-2 рази на день згідно з судженням лікаря, після ретельного вмивання нелужним милом і добре висушивши обличчя. Лікування слід продовжувати до поліпшення стану, в середньому від одного до трьох місяців.
Передозування Що робити, якщо ви передозували еритроміцин - генеричний препарат
У разі випадкового проковтування / прийому надмірної дози Еритроміцину ІДІ негайно повідомте про це свого лікаря або зверніться до найближчої лікарні.
ЯКЩО У ВАС БУДУТЬ ЯКІЙСУМНЕННЯ ПРО ЗАСТОСУВАННЯ Еритроміцину ІДІ, ЗАПИТАЙТЕ У СВОГО ЛІКАРЯ ТА АПТЕКА.
Побічні ефекти Які побічні ефекти еритроміцину - загального препарату
Як і всі ліки, Еритроміцин ІДІ може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Еритроміцин продемонстрував великий запас клінічної безпеки. У деяких випадках може виникнути минуща місцева непереносимість, яка, як правило, не вимагає припинення лікування.
Під час застосування препарату може виникнути відчуття сухості шкіри щодо оброблених ділянок.
Повідомте свого лікаря або фармацевта про будь -які небажані ефекти, не описані в цій інструкції.
Перед використанням препарату перевірте, чи не перевищено термін придатності, зазначений на коробці.
Термін придатності та утримання
Термін придатності: дивіться термін придатності, надрукований на упаковці
Термін придатності відноситься до продукту в недоторканій упаковці, правильно зберігається.
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С.
Ліки не слід утилізувати через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як викидати ліки, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
ЗБЕРЕЖЕТЕ ЛІКАРСЬКИЙ ПРОДУКТ ДО ПОГЛЯДУ І ДОСТУПУ ДІТЕЙ.
СКЛАД:
Еритроміцин IDI "3% гель". 100 г гелю містить:
Діючий принцип:
- основа еритроміцину 3,00 г.
Допоміжні речовини:
- гідроксипропілцелюлоза 1,50 г.
- етиловий спирт 95 ° г 95,50
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА І ЗМІСТ:
30 г туби 3% гелю для шкірного застосування
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
ЕРИТРОМІЦИН ІДІ 3% ларі
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
100 г гелю містить:
Основа еритроміцину 3000 г.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
30 г туби 3% гелю для дерматологічного застосування.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
3% гель еритроміцину IDI призначений для місцевого лікування прищів, зокрема для тих папулопустульозних форм з домінуючим запальним компонентом.
Після місцевого введення еритроміцин виявився ефективним у лікуванні первинних та вторинних бактеріальних інфекцій шкіри.
Еритроміцин має спектр дії щодо грампозитивних, зокрема щодо стрептококів та стафілококів; було показано, що він ефективний проти штамів Corynebacterium minutissimum та проти Propionibacterium acnes. Після місцевого застосування еритроміцин здатний спричинити значне зменшення загальної кількості бактерій та пропіонібактерій у сечовивідному каналі.Цей ефект антибіотика частково відповідає за ефективність місцевого застосування еритроміцину при вуграх.
Активність антибіотика також супроводжується протизапальною дією.Дослідження in vitro показали, що він здатний викликати помітне зниження хемотропізму лейкоцитів людини.
04.2 Дозування та спосіб введення
Застосовуйте препарат 1-2 рази на день згідно з судженням лікаря, після ретельного вмивання нелужним милом і добре висушивши обличчя. Лікування слід продовжувати до поліпшення стану, в середньому від одного до трьох місяців.
04.3 Протипоказання
Підвищена чутливість до одного з компонентів препарату та до інших антибіотиків, що належать до сімейства макролідів.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Еритроміцин IDI 3% гель, слід використовувати тільки для зовнішнього застосування, а не для офтальмологічного застосування. Необхідно уникати контакту гелю з очима та слизовими оболонками.
Як і всі антибіотики, еритроміцин може спричинити надмірний розвиток нечутливих мікроорганізмів: у цьому випадку лікування слід припинити та розпочати відповідну терапію.
Застосування, особливо при тривалому застосуванні продуктів для місцевого застосування, може спричинити явища сенсибілізації. У цьому випадку припиніть лікування та зверніться до лікаря для призначення відповідної терапії.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Одночасне застосування з іншими препаратами проти прищів, пілінгами, лущащими або абразивними засобами може спричинити накопичення подразнюючої дії.
04.6 Вагітність та лактація
Використовувати тільки за необхідності та під безпосереднім наглядом лікаря.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Не повідомлялося про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами, і не очікується.
04.8 Побічні ефекти
Може виникнути деяка місцева непереносимість.
Під час застосування препарату може виникнути відчуття сухості шкіри щодо оброблених ділянок.
04.9 Передозування
Синдроми передозування ніколи не повідомлялися.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Еритроміцин - антибіотик групи макролідів, що виробляється із штаму Streptomyces erythreus.
Код ATC: D10AF02
Еритроміцин діє, пригнічуючи синтез білка, не впливаючи на синтез нуклеїнових кислот.
05.2 "Фармакокінетичні властивості
Системне поглинання діючої речовини зазвичай відсутнє при даній концентрації.
05.3 Дані доклінічної безпеки
LD50 підшкірного еритроміцину становить близько 1800 мг / кг у мишей. Оральна доза 2000 мг / кг не спричиняє смертності. Введення протягом 3-6 місяців доз від 40 мг / кг до 220 мг / кг у собак не не змінюють збільшення ваги і не викликають гематологічних змін або порушень функції печінки або нирок.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Допоміжні речовини: етиловий спирт, гідроксипропілцелюлоза.
06.2 Несумісність
Місцеві еритроміцин та кліндаміцин не слід застосовувати одночасно через їх антагонізм.
06.3 Строк дії
24 місяці.
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 ° С
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Алюмінієва туба з 30 г гелю.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Не актуально.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
IDI FARMACEUTICI srl - ПОМЕЦІЯ (Рим)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
Код A.I.C: 029171016
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
20 березня 1995/20 березня 2000 року
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Грудень 2007 року
.jpg)
