Відмінним елементом цього стану є накопичення ліпідного та глікопротеїнового матеріалу у слизовій оболонці тонкої кишки, у лімфатичних тканинах брижі та в лімфатичних вузлах; з цієї причини хворобу Уіппла також називають кишковою ліподистрофією. поки невідомо, але спостерігалася імунологічна, набута чи генетична схильність.
Клінічна картина хвороби Уіппла варіюється. Наслідки хвороби більше впливають на слизову оболонку тонкої кишки, але залучені також інші органи, такі як серце, легені, очі та мозок. Зазвичай пацієнти, які страждають від цього, відчувають біль у животі, лихоманку, втрату ваги, діарею, порушення всмоктування кишечника, гіперпігментація шкіри та поліартралгія.
У більшості випадків діагноз ставиться шляхом гістопатологічної оцінки інфікованих тканин (слизової оболонки кишечника, лімфатичних вузлів тощо) після біопсії. Для підтвердження можуть бути корисними культуральний та молекулярно -генетичний аналізи, такі як полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР).
Лікування хвороби Уіппла ґрунтується на введенні антибіотиків для знищення бактерії. Після початку терапії клінічне поліпшення настає швидко, лихоманка та біль у суглобах зникають протягом декількох днів. Кишкові симптоми зазвичай зникають протягом 1-4 тижнів, хоча гістологічне загоєння може настати через 2 роки.
Якщо хвороба Уіппла не буде розпізнана та правильно діагностована, вона може призвести до інвалідності або навіть смерті.
, діарея, біль у животі та втрата ваги.
Хвороба Уіппла вражає переважно тонкий кишечник, але не шкодує інших ділянок, таких як суглоби, легені, серце, селезінка, печінка, нирки, скелетні м’язи та центральна нервова система.
Tropheryma whippelii.
Основною характеристикою клінічної картини є поява великої кількості макрофагів, завантажених ліпідами та глікопротеїновим матеріалом, у слизовій оболонці тонкої кишки, у лімфатичних тканинах брижі та в лімфатичних вузлах. зустрічаються досі невідомі, і в даний час вони є предметом наукового дослідження.
