Діючі речовини: ефедрин
АРГОТОН 1% + 0,9% НАСАЛЬНІ КРАПЛІ, розчин
Чому використовується Argotone? Для чого це?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Носовий протинабряковий засіб для місцевого застосування.
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Назальний антисептик та протинабряковий засіб.
Протипоказання Коли Арготон не слід застосовувати
Підвищена чутливість до активних інгредієнтів, до симпатоміметичних амінів загалом або до будь -якої з допоміжних речовин; хвороби серця та важка артеріальна гіпертензія. Глаукома, гіпертрофія передміхурової залози, гіпертиреоз.
Не вводити протягом або протягом двох тижнів після терапії інгібіторами моноаміноксидази (ІМАО).
Препарат не можна приймати дітям до 12 років.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Арготон
Використання, особливо тривалого, місцевих препаратів може спричинити явища сенсибілізації; в цьому випадку необхідно перервати лікування і, якщо необхідно, призначити відповідну терапію. Однак за відсутності повної терапевтичної відповіді протягом через кілька днів зверніться до лікаря; в будь -якому випадку лікування не можна продовжувати більше тижня.
Ретельно дотримуйтесь рекомендованих доз. При випадковому попаданні всередину або при тривалому застосуванні у надмірних дозах препарат може викликати токсичні явища.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію Арготону
Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь -які ліки.
Ефедрин зменшує період напіввиведення кортикостероїдів у плазмі крові.
Попередження Важливо знати, що:
У пацієнтів із серцево -судинними захворюваннями, особливо у хворих на гіпертонічну хворобу, застосування назальних протинабрякових засобів у будь -якому випадку має час від часу підлягати судженням лікаря.
Тривале застосування судинозвужувальних засобів може змінити нормальну функцію слизової оболонки носа та навколоносових пазух, а також викликати залежність від препарату. Тому повторне застосування протягом тривалого періоду може бути шкідливим.
З обережністю застосовувати хворим на цукровий діабет, а також у разі ризику затримки сечі у літніх людей.
Проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей препарат, якщо у вас в анамнезі є захворювання серця, нерегулярний серцевий ритм або стенокардія.
Вагітність та годування груддю
Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь -які ліки.
Бажано не застосовувати препарат при вагітності протягом тривалого періоду.
Для тих, хто займається спортом: застосування препарату без терапевтичної необхідності становить допінг і в будь-якому випадку може визначити позитивні антидопінгові проби.
Забороняється "приймати іншу дозу, за дозуванням та шляхом введення, від тих, про які повідомлялося.
Дозування та спосіб застосування Як застосовувати Argotone: Дозування
Дорослі та діти старше 12 років: по 3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день.
Хороші результати також отримуються, якщо Арготон вводити за допомогою аерозолю.
Передозування Що робити, якщо ви передозували Арготон
У разі передозування (наприклад, випадкового перорального прийому) у дітей можуть з’явитися центральна депресія та седація, або епізоди збудження зі збудженням, гіпертонічний криз та застій обличчя.
У разі випадкового прийому надмірної дози Арготону негайно повідомте про це лікаря або зверніться до найближчої лікарні.
ЯКЩО У ВАС БУДУТЬ СУМНЕННЯ ПРО ВИКОРИСТАННЯ АРГОТОНУ, ЗВЕРНІТЬСЯ ДО ЛІКАРА АБО ФАРМАЦЕЙТА.
Побічні ефекти Які побічні ефекти від Argotone
Як і всі ліки, Арготон може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Препарат може локально визначати явища сенсибілізації або застій слизових оболонок. Особливо для високих доз або тривалого лікування, що перевищує рекомендовану межу, ефедрин, що всмоктується через запалені слизові оболонки та слизову оболонку травлення, може викликати системні наслідки, які, як правило, полягають у тахікардії, гіпертонії, головному болі, порушеннях сечовипускання, безсонні, неспокої.
Хоча невідомо, як часто це трапляється, деякі люди можуть іноді відчувати біль у грудях (через проблеми з серцем, наприклад, стенокардію). Негайно повідомте свого лікаря, якщо у вас виникнуть ці симптоми під час прийому Арготону.
Дотримання вказівок в інструкції з експлуатації зменшує ризик розвитку побічних ефектів. Якщо будь -який з побічних ефектів стає серйозним або ви помітили будь -які побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції, повідомте про це свого лікаря або фармацевта.
Термін придатності та утримання
Термін придатності: див. Термін придатності, зазначений на упаковці.
УВАГА: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Вказаний термін придатності відноситься до продукту в неушкодженій упаковці, правильно зберігається.
ПРИМІТКА - Плями від арготону на хустках легко видалити, промивши їх у теплій воді з будь -яким типом миючого засобу. Не слід використовувати киплячу воду, оскільки це зробить плями незмивними.
Відповідно до чинних положень Міністерства охорони здоров’я, ARGOTONE упакований у захищену від дітей упаковку, яку важко відкрити. Тому, щоб відкрити пляшку, ви повинні натиснути на кришку та одночасно її відкрутити. Щоб закрити, просто міцно закрутіть його.
Ліки не слід утилізувати через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як викидати ліки, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
ЗБЕРЕЖІТЬ ЛЕКАРСТВЕННИЙ ПРОДУКТ ДОСТУПНО ДОСТУПУ ТА ПОГЛЯДУ ДІТЕЙ.
Склад та лікарська форма
СКЛАД
100 мл розчину містять:
Діючі принципи:
Ефедрин гідрохлорид г 0,9
Отелене срібло г 1,0
Допоміжні речовини: хлорид натрію, вода очищена, безводний тіосульфат натрію.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА І ЗМІСТ
Краплі в ніс, розчин. Флакон 20 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
АРГОТОН
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
100 мл розчину містять:
Отелене срібло 1 г.
Ефедрин гідрохлорид 0,9 г.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Краплі в ніс.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Назальний антисептик та протинабряковий засіб.
04.2 Дозування та спосіб введення
Дорослі та діти старше 12 років: По 3 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день.
Хороші результати також отримуються, якщо АРГОТОН вводити за допомогою аерозолю.
04.3 Протипоказання
Відома гіперчутливість до препарату та симпатоміметичних амінів загалом, хвороби серця та тяжка артеріальна гіпертензія. Глаукома, гіпертрофія передміхурової залози, гіпертиреоз. Не вводити протягом або протягом двох тижнів після терапії інгібіторами моноаміноксидази (ІМАО). Препарат протипоказаний дітям до 12 років.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
У пацієнтів із серцево -судинними захворюваннями, особливо у пацієнтів з гіпертонічною хворобою, застосування назальних протинабрякових засобів необхідно час від часу піддавати судженням лікаря.Тривале застосування судинозвужувальних засобів може змінити нормальну функцію слизової оболонки носа та навколоносових пазух, а також викликати залежність від препарату. Тому повторне застосування протягом тривалого періоду може бути шкідливим. Використовуйте з обережністю діабетикам і небезпека затримки сечі у літніх людей.
Використання, особливо тривалого, місцевих препаратів може спричинити явища сенсибілізації; в цьому випадку необхідно перервати лікування і, якщо необхідно, призначити відповідну терапію. Однак за відсутності повної терапевтичної відповіді протягом через кілька днів зверніться до лікаря; в будь -якому випадку лікування не можна продовжувати більше тижня.
Ретельно дотримуйтесь рекомендованих доз. Продукт при випадковому проковтуванні або при тривалому використанні у надмірних дозах може спричинити токсичні явища. Його слід зберігати в недоступному для дітей місці.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Ефедрин зменшує період напіввиведення кортикостероїдів у плазмі крові.
04.6 Вагітність та лактація
Бажано не застосовувати препарат при вагітності протягом тривалого періоду.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Ніхто.
04.8 Побічні ефекти
Продукт може локально визначати сенсибілізацію або застій слизових оболонок, що відскочили. Особливо при застосуванні високих доз або при тривалому лікуванні, що перевищує рекомендовану межу, ефедрин, що всмоктується через запалені слизові оболонки та слизову оболонку травлення, може викликати системні наслідки, які, як правило, полягають у тахікардії, гіпертонії, головному болі, порушеннях сечовипускання, безсонні, неспокої.
04.9 Передозування
У разі передозування (наприклад, випадкового перорального прийому) у дітей можуть з’явитися центральна депресія та седація, або епізоди збудження зі збудженням, гіпертонічний криз та застій обличчя.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Арготон має місцеву протинабрякову дію через судинозвужувальну активність ефедрину гідрохлориду та антисептичну дію через присутність вітеліната срібла.
05.2 Фармакокінетичні властивості
Срібло вітеллін не всмоктується
05.3 Дані доклінічної безпеки
LD50 оцінювали для ефедрину гідрохлориду: у щурів (iv137 mg / kg; sc 600 mg / kg); у кроликів (iv 60 mg / kg; ip 355 mg / kg; sc 360 mg / kg; im 340 mg / kg кг; os 590 мг / кг) та у собак (внутрішньовенно 72,5 мг / кг; sc 220 мг / кг).
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
Хлористий натрій;
тіосульфат натрію безводний;
демінералізована вода.
06.2 Несумісність
Жодного.
06.3 Строк дії
3 роки.
06.4 Особливі умови зберігання
Зберігати в звичайних умовах навколишнього середовища.
06.5 Характер негайної упаковки та вміст упаковки
Скляна пляшка з важко відкривається кришкою, що містить 20 мл.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Див. Пункт 4.2.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
Bracco S.p.A. - Via Folli, 50 - 20134 МІЛАН
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
1% + 0,9% краплі для носа - флакон 20 мл AIC n 003950019
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
Дата дозволу: 29 вересня 1950 року
Поновлення: 1 червня 2000 року
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
01/07/2007
