Посилання на реконструкцію тіла

Повернутися до читання: Програма гіпертрофічних тренувань Наявність регулює активність фосфатидилінозитол 3-кінази, р70 S6 кінази та глікогенсинтазикінази-3 у м’язових клітинах L6: докази участі цілі ссавців рапаміцину (mTOR) у L-лейцин-індукованій регуляції аміносистеми А кислотний транспорт Карін ПЕЙРОЛЬЄ, Ерік ХАЙДУХ, Енн С. БЛЕЙР, Рассел ГАЙД і Харіндер С. ХУНДАЛ1

Кафедра анатомії та фізіології, Інститут медичних наук / Комплекс біоцентрів Wellcome Trust, Доу -стріт, Університет Данді, Данді DD1 5EH, Великобританія Ціль мішені ссавців на шляху проходження рапаміцину регулює інсулінову сигналізацію шляхом субклітинного перерозподілу субстрату 1 рецептора інсуліну та інтегрує поживні сигнали та метаболічні сигнали інсуліну

АЦУКО ТАКАНО, ІСАО УСУІ, ТЕЦУРО ХАРУТА *, ДЖУНКО КАВАХАРА, ТАТСУХІТО УНО, МІНОРУ ІВАТА І МАСАШІ КОБАЯШІ

Перший факультет медицини, Медико-фармацевтичний університет Тоями, Тояма 930-0194, Японія

Вплив дієтичного обмеження вуглеводів з високим

Споживання білків для метаболізму білків та соматотропної осі Меттью П. Харбер, Саймон Шенк, Аріель Л. Баркан та Джеффрі Ф. Горовіц Відділи кінезіології (MPH, SS, JFH) та ендокринології та метаболізму (ALB), Університет Мічигану та ветеранів Справ медичний центр, Енн -Арбор, Мічиган 48109

Вплив інсуліну на синтез білка скелетних м’язів людини модулюється індукованими інсуліном змінами м’язового кровотоку та наявністю амінокислот. Fujita S, Rasmussen BB, Cadenas JG, Gray JJ, Volpi E. Department of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, California, USA

Короткострокове забезпечення інсуліном та поживною енергією не стимулює синтез м’язового білка, якщо зменшується доступність амінокислот у крові. Bell JA, Fujita S, Volpi E, Cadenas JG, Rasmussen BB Sealy Center on Aging & Stark Diabetes Center, Department of Physical Therapy, University of Texas Medical Branch, 301 University Blvd., Galveston, TX 77555-1144, USA

Регуляція mTOR амінокислотами та вправа на опірність у скелетних м’язах. Делдік Л, Тейзен Д, Франко М. Інститут d "Освіта фізики та реадаптація, Університетський католицький де Лувен, Бельгія

Механізм анаболічної дії інсуліну на м’язи: вимірювання синтезу та розщеплення м’язового білка за допомогою аміноацил-тРНК та інші сурогатні заходи. Чау Л. С., Олбрайт РК, Бігелоу М. Л., Тоффоло Г, Кобеллі С, Найр К. С. Відділ ендокринології, клініка Майо Медичний коледж, 200 First St. SW, Рочестер, MN 55905, США. Дія інсуліну на кінетику м’язового білка та транспорт амінокислот під час відновлення після

Вправа опору Джанні Біоло, Бредлі Д. Вільямс, Р.Й. Деклан Флемінг та Роберт Р. Волф Суга А, Хірано Т, Кагеяма Н, Осака Т, Намба Й, Цудзі М, Міура М, Адачі М, Іноуе С.

Вплив фруктози та глюкози на лептин плазми, інсулін та інсулінорезистентність у худих щурів та хворих на ВМГ із ожирінням. Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 Apr; 278: E677-83 Romon M, Lebel P, Velly C, Marecaux N, Fruchart JC, Dallongeville J. Відповідь лептину на вуглеводну або жирну їжу та асоціація з подальшим насиченням та споживанням енергії. Am J Physiol 1999 листопад; 277 (5 пункт 1): E855-61

Hawkins M, Barzilai N, Liu R, Hu M, Chen W, Rossetti L. Роль шляху глюкозаміну в індукованій жиром інсулінорезистентності. J Clin Invest 1997 1 травня; 99: 2173-82 Wang J, Liu R, Hawkins M, Barzilai N, Rossetti L. Шлях виявлення поживних речовин регулює експресію генів лептину у м’язах та жирі. Природа, 1998, 18 червня; 393: 684-8 Шановний Дж. Ф., Колачинський Дж. В., Найс М. Р., Оханнесіан Дж. П., Опентанова І, Голдман В. Х., Лінн Р. Б., Чжан П. Л., Сінга М. К., Консідіне Р. В. Зниження співвідношення цереброспінальна рідина / лептин у сироватці крові при ожирінні: можливий механізм стійкості до лептину. Lancet 1996 20 липня; 348: 159-61

Банки WA, Clever CM, Farrell CL. Часткове насичення та регіональні зміни у транспорті лептину від крові до мозку у мишей нормальної ваги. Am J Physiol Endocrinol Metab 2000 червня; 278: E1158-65

Банки WA, DiPalma CR, Farrell CL. Порушення транспорту лептину через гематоенцефалічний бар’єр при ожирінні. Пептиди 1999 листопада; 20: 1341-5

Кастін А. Дж., Акерстром В. Голодування, але не адреналектомія, зменшує транспорт лептину в мозок. Пептиди 2000 травня; 21: 679-82

Банки WA, DiPalma CR, Farrell CL. Порушення транспорту лептину через гематоенцефалічний бар’єр при ожирінні. Пептиди 1999 листопада; 20: 1341-5

J Endocrinol 2002 липня; 174: 121 Роль лептину в регуляції секреції ТТГ у стані годування: дослідження in vivo та in vitro

Ortiga-Carvalho TM, Oliveira KJ, Soares BA, Pazos-Moura CC

Int J Mol Med 2002 Jan; 9: 31

Щитовидна залоза щурів виражає довгу форму рецепторів лептину, а лептин стимулює функцію залози у еутиреоїдних тварин, які не голодують

Nowak KW, Kaczmarek P, Mackowiak P, Ziolkowska A, Albertin G, Ginda WJ, Trejter M, Nussdorfer GG, Malendowicz LK

Clin Endocrinol Metab 2002 травень; 87: 2391

Низька доза лептину відміняє вплив тривалого зниження ваги на витрати енергії та циркулюючі концентрації гормонів щитовидної залози

Розенбаум М, Мерфі Е.М., Хеймсфілд С.Б., Меттьюз Д.Е., Лейбель Р.Л.

J Endocrinol, 2003 січень; 176: 7-12

ТТГ стимулює секрецію лептину прямим впливом на адипоцити Менендес С, Балделлі Р, Каміна JP, Ескудеро В, Пейно R, Дієгес С, Касануєва Ф.Ф.

J Clin Endocrinol Metab 2001 липня; 86: 3284

Транскрипційна регуляція гена тиреотропін-рилізинг-гормону за допомогою сигналізації лептину та меланокортину.

Харріс М, Ашкенасі С, Еліас CF, Чандранкунель А, Ніллі Е. А., Бьорбек С, Елмквіст Дж. К., Флієр Й. С., Холленберг А. Н.

Ендокринологія. 1998 травень; 139: 2600-4. Експресія рибонуклеїнової кислоти рецептора естрогену-бета-месенджера в нейронах окситоцину та вазопресину надоптичних та паравентрикулярних ядер щурів. Hrabovszky E, Kallo I, Hajszan T, Shughrue PJ, Merchenthaler I, Liposits Z

J Нейробіол. 1998 5 вересня; 36: 357-78. Експресія та нейропептидергічна характеристика рецепторів естрогену (ERalpha та ERbeta) у всьому мозку щура: анатомічні докази окремої ролі кожного підтипу. Laflamme N, Nappi RE, Drolet G, Labrie C, Rivest S

Acta Neurobiol Exp (Варш). 1996; 56: 787-96. Нейроендокринний механізм, що опосередковує пригнічення секреції лютеїнізуючого гормону натщесерце у самок щурів. Маеда К, Цукамура Н

Ендокринологія. 2003 лютий; 144: 594-8. Важливість паравентрикулярного ядра гіпоталамуса як компонента нервового шляху між мозком і яєчками, який модулює секрецію тестостерону незалежно від гіпофіза. Selvage DJ, Rivier C.

Зворотна кореляція між сироватковим тестостероном і лептином у чоловіків

Чи необхідні харчові вуглеводи для харчування людини? Ерік Сі Вестмен

Високоінтенсивні вправи та наявність глікогену у м’язах у людини. Balsom PD, Gaitanos GC, Soderlund K, Ekblom B

М'язовий обмін під час тривалих фізичних навантажень у людини: вплив наявності вуглеводів. McConell G, Snow RJ, Project J, Hargreaves M

Енергетичний обмін скелетних м’язів під час тривалих, втомлюючих вправ. Марк А. Лютий і Джейн Денсі

Кетогенна дієта, Лайл Макдональд (P 120)

Глікогеноліз м’язів під час різної інтенсивності фізичних навантажень. Р. А. Робергс, Д. Р. Пірсон, Д. Л. Костілл, В. Дж. Фінк, Д. Д. Паско, М. А. Бенедикт, К. П. Ламберт та Дж. Дж. Заквейя Лабораторія людської ефективності, Університет штату Болл, Мунсі, Індіана, 47306

Кетоз після вправ після вправ після тренування: вплив глюкози та аланіну в організм людини. J.H. Коеслаг, Л.І. Левінрад, Я.Дев. Лохнера

Детермінанти харчування та фізичних вправ для синтезу глікогену після тренування. Робергс Р.А.

Меню Домашня сторінка та реконструкція тіла - Реконструкція тіла 1. Bodyrecomposition - Рекомпозиція тіла 6. Енергетичний баланс у навчанні 2. Термодинаміка та навчання 7. Летіна і навчання 3. Значення білків у навчанні 8. Тренування та чутливість до інсуліну 4. Глюцидні вимоги до навчання 9. Програма гіпертрофічних тренувань 5. Встановлення точки антоболічної дієти та жирової тканини 10. Довідка