Ми бачили, що при статевому розмноженні є чоловічі та жіночі гамети. Вони виробляються організмами відповідно чоловічої або жіночої статі. Але як визначається стать? Загалом визначення статі є генотиповим, тобто залежить від хромосомного набору. Так само загалом генотипна стать відповідає фенотипічній. Однак в обох випадках можуть бути винятки. Генетична (або хромосомна) стать визначається геномом. У кожному виді є характерна кількість хромосом (каріотип), з яких лише деякі відповідають за визначення статі (гоносоми), тоді як інші називаються аутосомами.Гоносом у нормальному диплоїдному геномі не більше двох: одна на гаплоїдний набір, тобто одна на гамету.
У людини 46 хромосом диплоїдного набору включають дві серії аутосом (22 + 22 = 44) та дві гоносоми. У інших видів співвідношення мінливі.
У самки дві гоносоми X, у самця - X і Y.
Жіночі статеві клітини завжди отримуватимуть X, тоді як сперматозоїди однаково ймовірно несуть X або Y: у першому
у випадку, якщо вони дадуть XX зиготи (самки), у другому зиготи XY (самці). Тому ми говоримо про жіночу гомогаметію та чоловічу гетерогаметрію, оскільки тільки у чоловіків гамети не всі однакові.
Статеве визначення нового організму відбувається в момент запліднення (сингамічне визначення статі). Однак у інших видів можуть виникати різні явища.
ФЕНОТИПИЧНИЙ СЕКС
Як правило, але не завжди, фенотипна стать відповідає генотипній статі. Є види, у яких фенотипова стать визначається навколишнім середовищем (у відомій Bonellia viridis ембріони, які імплантуються в материнський організм, стають самцями, а ті, що імплантуються на дні, стають самками: тоді ми говоримо про метагамне визначення статі) . У інших видів особина може поводитися спочатку як самка, а потім як самець: фенотипна стать змінюється з віком.
Фенотипна стать, як правило, випливає з дії гормонів. Також у чоловіків зміна нормального рівня маскулінізуючих або фемінізуючих гормонів (через захворювання, вади розвитку або зовнішнє введення) може визначати фенотипові статеві ознаки, які відрізняються від генотипної статі.
ЯДЕРНИЙ СЕКС. ОРГАНИ БАРР. ТЕОРІЯ МЕРІ ЛАЙОНА
У самок спостереження під мікроскопом клітин, оброблених ядерними барвниками, виявляє наявність маси хроматину, прикріпленої до ядерної мембрани, яка відсутня у чоловічих клітинах, що називається тілом Барра, на ім’я першовідкривача. Теорія Мері Ліона ", згідно з якою клітина містить лише одну Х -хромосому в метаболічній активності; будь -який надлишок Х -хромосоми" інактивується "і залишається спіралізованим навіть під час міжклінозу, і тому його можна спостерігати під мікроскопом.
Це підтверджують особи з каріотипом 47 [XXY (синдром Клайнфельтера: аномальний і стерильний чоловічий фенотип)], які мають тіло Барра під час появи чоловічої статі.
Тому визначення ядерної статі може бути використано у різних випадках: воно може виявити синдром Тернера (45; X0, жіночий фенотип, Барр-негативний) або Клайнфельтера; він може вказувати на генотипну стать у разі невизначеного фенотипу (для вирішення будь -якого гормонального лікування в тому ж сенсі); він може виявляти особину чоловічої статі, яка маскується під жінку, щоб виграти спортивні змагання у жіночих категоріях тощо.
СЕКС-ЗВ'ЯЗАНІ ХАРАКТЕРИ
У деяких видів визначення статі пов’язане із зв’язком між аутосомами та гоносомами, що показує, що аутосоми також допомагають визначити стать. Те саме можна сказати і в протилежному сенсі: гоносоми також містять гени, що визначають нестатеві ознаки.
У випадку з чоловіком це особливо вірно для Х -хромосоми та персонажів, місцезнаходження яких знайдено на цій хромосомі. Фактично, рецесивна ознака, яку несе гетерозиготна жінка, не проявляється, але, якщо вона передається дитині чоловічої статі Це відбувається тому, що у чоловіків Х -хромосома позбавлена, принаймні, більшої частини своєї довжини, від гомологу, який "охоплює" мутації. У цих умовах ми говоримо про гемізиготний характер, який, очевидно, проявляється у Фенотип такої рецесивної ознаки в популяції низький, випадок гомозиготної самки буде дуже рідкісним. Тоді ця ознака проявиться лише у 50% дітей чоловічої статі гетерозиготних носіїв, які ніколи не передадуть її до своїх синів, в той час як дочки, як правило, гетерозиготні, вони цього не проявлять. Класичними прикладами таких ознак є гемофілія (яка вразила лише чоловіків з імператорської родини Габсбургів), а також зазвичай відома дальтонізм. як дальтонізм.
.jpg)
