Діючі речовини: Антидіарейні асоціації
STREPTOMAGMA ® Протидіарейні засоби
Чому використовується стрептомагма? Для чого це?
ЩО ЦЕ
Стрептомагма - протидіарейний продукт.
ЧОМУ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ
Стрептомагма використовується для симптоматичного лікування неспецифічної діареї.
Протипоказання Коли Стрептомагму не слід застосовувати
Підвищена чутливість до компонентів продукту. Ниркова недостатність. Гіпофосфатемія.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Стрептомагму
Що робити під час вагітності та годування груддю
При правильному використанні засобу немає протипоказань.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію стрептомагми
Слід мати на увазі, що продукт через наявність алюмінію може перешкоджати пероральному введенню інших лікарських засобів, зокрема слід уникати одночасного введення тетрациклінів, що може спричинити утворення нерозчинних комплексів зі зменшенням всмоктування і в активності таких антибіотиків.
Однак рекомендується не вводити інші ліки всередину протягом 1 або 2 годин після використання продукту.
Попередження Важливо знати, що:
Після короткого періоду лікування без помітних результатів та у випадках діареї, що супроводжується високою температурою, кров’ю у калі, зверніться до лікаря.
Дітям до 3 років суспензію Стрептомагми слід застосовувати лише після консультації з лікарем та оцінки з ним співвідношення ризик / користь у вашому випадку.
Дозування та спосіб застосування Як застосовувати Стрептомагму: Дозування
Скільки, як і як довго
Дорослі: по 4 чайні ложки (3 рази на день) перед їжею.
Діти старше 3 років: відповідно до ваги, 1-2 чайні ложки (3 рази на день) перед їжею.
Діти віком до 3 років: згідно з медичним висновком.
Тримайте пляшку щільно закритою. Перед використанням струсіть.
Попередження: не перевищуйте зазначені дози без консультації лікаря. Попередження: використовуйте лише протягом коротких періодів лікування.
Зверніться до лікаря, якщо розлад повторюється неодноразово або якщо ви нещодавно помітили зміни в його характеристиках.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато Streptomagma
У разі випадкового проковтування / прийому надмірної дози суспензії Стрептомагми негайно повідомте про це свого лікаря або зверніться до найближчої лікарні.
Побічні ефекти Які є побічні ефекти стрептомагми
Особливих небажаних ефектів невідомо.
Дотримання вказівок, що містяться в листівці, знижує ризик небажаних наслідків.
Важливо повідомити лікаря або фармацевта про будь -які небажані ефекти, не описані в інструкції з експлуатації.
Попросіть та заповніть форму звіту про небажані ефекти, яка є в аптеці (форма В).
Термін придатності та утримання
Зберігати продукт при кімнатній температурі, в оригінальній упаковці.
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Важливо завжди мати доступну інформацію про ліки, тому зберігайте як коробку, так і інструкцію до упаковки.
ЗБЕРЕЖІТЬ ЛЕКАРСТВЕННИЙ ПРОДУКТ ДО ДОСТУПУ ДІТЕЙ.
Дедлайн »> Інша інформація
СКЛАД
100 мл містять:
- Діючі речовини: гель гідроксиду алюмінію з 0,954 г Al2 03; каолін 10 000 г; пектин 0,900 г.
- Допоміжні речовини: вазелінове масло, гліцерин, бензоат натрію, бензойна кислота, сахарин, ванілін, метилпарабен, пропілпарабен, бутилпарабен, одноосновний натрію фосфат моногідрат, вода к.с.
ЯК це виглядає
Стрептомагма випускається у формі суспензії у флаконі об’ємом 90 мл.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ -
СТРЕПТОМАГМА
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД -
ПІДВІСКА
100 мл містять: активні інгредієнти. 2,5% гель гідроксиду алюмінію Al203 мл 36 000; каолін 10 000 г; г пектину 0,900.
ТАБЛЕТКИ
Кожна таблетка містить: активований атапульгіт 350 000 мг; пектин 45 000 мг; висушений гель гідроксиду алюмінію при 50% 70 000 мг Al203.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА -
Суспензія для перорального застосування
Таблетки
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
04.1 Терапевтичні показання -
Симптоматичне лікування діареї неспецифічного характеру.
04.2 Дозування та спосіб введення -
ПІДВІСКА:
Дорослі: по 4 чайні ложки 3 рази на день або 2 пакетика (3 рази на день) перед їжею.
Діти старше 3 років: відповідно до ваги, 1-2 чайні ложки (3 рази на день) або 1-2 пакетика (1 раз на день) перед їжею.
Діти віком до 3 років: згідно з медичним висновком.
Не перевищуйте рекомендовану дозу.
Тримайте пляшку щільно закритою. Перед використанням струсіть.
ТАБЛЕТКИ
Дорослі: 2 таблетки для розжовування або розчинення в роті, а потім по одній таблетці кожні 4-6 годин за потребою.
Діти старше 3 років: половина таблетки кожні 6-8 годин за потребою.
04.3 Протипоказання -
Підвищена чутливість до компонентів продукту. Ниркова недостатність. Гіпофосфатемія.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи при використанні -
У випадках діареї, що супроводжується високою температурою, кров’ю у калі або симптомами, що тривають більше 2 днів, зверніться до лікаря.
Рекомендується не вводити інші ліки всередину протягом 1 або 2 годин після використання продукту. Дітям віком до 3 років призначати СТРАТОМАГМУ слід тільки за рекомендацією лікаря.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії -
Через наявність алюмінію продукт може перешкоджати пероральному введенню інших лікарських засобів, зокрема слід уникати одночасного введення тетрациклінів, що може спричинити утворення нерозчинних комплексів зі зменшенням абсорбції та активності цих антибіотиків.
Однак рекомендується не вводити інші ліки всередину протягом 1 або 2 годин після використання продукту.
04.6 Вагітність та годування груддю -
При правильному використанні засобу немає протипоказань.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами -
Після застосування Стрептомагми не повідомлялося про вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти -
Особливих небажаних ефектів невідомо.
04.9 Передозування -
Про явища передозування не повідомлялося.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ -
05.1 "Фармакодинамічні властивості -
Суспензія стрептомагми складається з асоціації пектину, гелю гідроксиду алюмінію та каоліну.Таблетки стрептомагми складаються з асоціації пектину, висушеного гелю гідроксиду алюмінію та атапульгіту. Завдяки своїм гідрофільним властивостям пектин здійснює "поглинаючу дію" на воду, що міститься у фекаліях з діареєю; крім того, він схильний утворювати захисний шар на поверхні слизової оболонки кишечника. Гель гідроксиду алюмінію також виконує поглинаючу дію, а також у Streptomagma Sospensione також виконує дисперсійну функцію каоліну, що призводить до утворення колоїдного розчину та дозволяє каоліну виконувати свою діяльність найкращим чином. Каолін завдяки завдяки завдяки своїм абсорбуючим властивостям, він використовується при кишкових інфекційних процесах.
05.2 "Фармакокінетичні властивості -
-----
05.3 Доклінічні дані про безпеку -
ТОКСИКОЛОГІЯ: Стрептомагма містить природні речовини, які тривалий час були присутні у всіх фармакопеях і для яких немає даних про гостру, підгостру або хронічну токсичність. Однак при встановленому застосуванні жодного разу не повідомлялося про тератогенні, мутагенні чи канцерогенні ефекти.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
06.1 допоміжні речовини -
ПІДВІСКА: вазелінове масло; гліцерин; бензоат натрію; бензойна кислота; сахарин; ванілін; метилпарабен; пропілпарабен; бутилпарабен; одноосновний моногідрат фосфату натрію; води.
ТАБЛЕТКИ: гідратований силікат кальцію; метилцелюлоза; полакрилін калію; стеарат магнію; натрію сахарин; сахарин; ванілін.
06.2 Несумісність "-
Ніякої несумісності не спостерігалося.
06.3 Строк дії "-
Призупинення: 2 роки
Таблетки: 4 роки
06.4 Особливі умови зберігання -
Тримайте флакон із суспензією щільно закритим.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки -
ПІДВІСКА:
- скляна пляшка 90 мл
ТАБЛЕТКИ
блістер (з ПВХ та алюмінію) по 12 таблеток
06.6 Інструкції з використання та поводження -
Жодного
07.0 ВЛАСНИК "РОЗРОБНИЦТВА"
WYETH LEDERLE SpA - Via Nettunense, 90 - Априлія (LT)
ліцензовано лабораторією Wyeth-Ayerst, США
Продавець дилера: WHITEHALL ITALIA SpA - Via G.Puccini n.3 - 20121 Мілан
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
90 мл БУТИЛКА суспензії: AIC n.011068032
12 таблеток: AIC n.011068044
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛА -
90 мл флакон суспензії: 12.1.1961 /31.5.2000
12 таблеток: 13.7.1985 / 31.5.2000
6 одноразових пакетиків суспензії: 26.9.96 / 31.5.2000
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ -
-----
