Діючі речовини: гіалуронова кислота (натрієва сіль гіалуронової кислоти), сульфадіазин срібла
0,2% + 1% вершків
2 мг + 40 мг просоченої марлі
4 мг + 80 мг просоченої марлі
12 мг + 240 мг просоченої марлі
В упаковці доступні вкладиші Connettivina plus: - 0,2% + 1% вершків, 2 мг + 40 мг просоченої марлі, 4 мг + 80 мг просоченої марлі, 12 мг + 240 мг просоченої марлі
- Connettivina Plus 2 мг + 40 мг марлі, просоченої, Connettivina Plus 4 мг + 80 мг просоченої марлі, Connettivina Plus 12 мг + 240 мг просоченої марлі
Чому використовується Connettivina plus? Для чого це?
Крем Connettivina Plus 2 мг / г + 10 мг / г містить дві діючі речовини: гіалуронову кислоту, натрієву сіль та сульфадіазин срібла, і належить до класу ліків, що називаються цілющими та дезінфікуючими засобами.
Гіалуронова кислота - це речовина, яка природним чином виробляється нашим організмом, здатна стимулювати утворення колагену та сполучної тканини, підвищувати еластичність тканин та забезпечувати оптимальне зволоження шкіри.Місцеве надходження гіалуронової кислоти визначає прискорення процесу загоєння ран.
Сульфадіазин срібла є активним інгредієнтом, що належить до сімейства сульфаніламідних антибіотиків, він здатний блокувати механізми реплікації і таким чином протидіяти утворенню інфекцій.
Крем Connettivina Plus 2 мг / г + 10 мг / г призначений для профілактики та місцевого (місцевого) лікування важко загоюваних ран (виразок), травм, які зазвичай утворюються в нижніх кінцівках через порушення кровообігу (варикозна виразка) ) і опіки.
Завдяки взаємодоповнюючій дії двох активних інгредієнтів, Коннеттівіна Плюс запобігає рецидиву інфекції (вторинна інфекція) та сприяє загоєнню ран.
Протипоказання Коли не слід застосовувати Коннетивіну плюс
Не використовуйте Connettivina Plus:
- якщо у вас алергія на діючу речовину або будь -який інший інгредієнт цього препарату (перерахований у розділі 6).
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Коннеттівіну плюс
Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом перед використанням препарату Коннеттівіна Плюс, якщо:
- мали реакцію гіперчутливості (алергічну реакцію) після прийому сульфаніламідів;
- мають серйозні проблеми з печінкою (печінкова недостатність);
- мають серйозні проблеми з нирками (ниркова недостатність);
- якщо ви вагітні або годуєте грудьми.
Взаємодії Які ліки або продукти харчування можуть змінити дію Connettivina plus
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або могли б приймати будь -які інші ліки.
Зверніть особливу увагу при застосуванні Коннетівіна Плюс разом з протеолітичними ферментами для місцевого застосування, оскільки їх дію можна запобігти компонентам, присутнім у кремі.
Попередження Важливо знати, що:
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні або годуєте грудьми, думаєте, що можете бути вагітними або плануєте народження дитини, перед застосуванням цього препарату зверніться за порадою до лікаря або фармацевта.
Коннективіну Плюс не слід застосовувати під час вагітності або годування груддю, якщо, на думку лікаря, її застосування не є суттєвим.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
Connettivina Plus не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати Коннеттівіну плюс: Дозування
Завжди використовуйте цей препарат точно так, як описано в цій брошурі або за вказівкою лікаря або фармацевта. Якщо є сумніви, зверніться до лікаря або фармацевта.
Нанесіть рівний шар крему товщиною 2-3 мм на місце ураження 1 або 2 рази на день. Не припиняйте лікування до повного загоєння ураження.
Зверніться до лікаря, якщо симптоми не зникають після короткого періоду лікування або в будь -який час, якщо вони погіршуються.
Якщо ви забули використати Connettivina Plus
Якщо ви забули нанести крем, зробіть це, як тільки згадаєте. Потім продовжуйте нанесення за звичайною схемою.
Якщо ви припините використання Connettivina Plus
Нанесення крему має тривати без перерв, до повного загоєння ураження.Якщо у вас виникнуть додаткові запитання щодо застосування цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Передозування Що робити, якщо ви передозували Connettivina plus
У разі випадкового застосування надмірної дози Коннеттівіна Плюс негайно повідомте лікаря або зверніться до найближчої лікарні. Відомі випадки передозування через надмірну кількість Connettivina Plus невідомі.
Побічні ефекти Які побічні ефекти від препарату Коннетівина плюс
Як і всі ліки, цей препарат може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Несерйозні місцеві реакції спостерігалися рідко.
Оскільки Connettivina Plus лише в незначних кількостях перетинає глибокі шари шкіри (черезшкірне всмоктування), жодних побічних ефектів ніколи не повідомлялося через наявність активних інгредієнтів у кровообігу (системні ефекти).
Однак після застосування Connettivina Plus на великих ділянках шкіри ви можете відчути побічні ефекти, які зазвичай спостерігаються при пероральному прийомі ліків на основі сульфаніламідів (класу препаратів, до яких належить сульфадіазин). Або ін’єкційних (системні шляхи) як от:
- важкі проблеми з нирками (ниркова недостатність);
- запалення печінки як реакція на певні речовини, яким вона піддається (токсичний гепатит);
- зменшення кількості лейкоцитів (агранулоцитоз та лейкопенія) та тромбоцитів (тромбоцитопенія), що циркулюють у крові.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у Вас виникли будь -які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, що включає будь -які можливі побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомляти про побічні ефекти безпосередньо через національну систему звітності за адресою: http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку застосування цього препарату.
Термін придатності та утримання
Зберігайте цей препарат подалі від очей та недоступного для дітей місця.
Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після "EXP". Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
Вказаний термін придатності відноситься до лікарського засобу в недоторканій упаковці, правильно зберігається.
Зберігати при температурі не вище 30 ° C.
Не викидайте ліки через стічні води або побутові відходи. Попросіть свого фармацевта, як викинути ліки, які ви більше не використовуєте. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
Other_information "> Інша інформація
Що містить Connettivina Plus
- Активні інгредієнти: гіалуронова кислота, натрієва сіль та сульфадіазин срібла. 1 г крему містить 2 мг натрієвої солі гіалуронової кислоти та 10 мг сульфадизину срібла.
- Інші компоненти: поліетиленгліколь 400 моностеарат, дециловий ефір олеїнової кислоти, емульгуючий віск, гліцерин, 70% розчин сорбіту, очищена вода.
Опис зовнішнього вигляду Connettivina Plus та вмісту упаковки
Connettivina Plus 2 мг / г + 10 мг / г - це крем, що міститься в алюмінієвій тубі 25 г.
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% вершків
CONNETTIVINA PLUS 2 мг + 40 мг марлі, просоченої
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марлі, просоченої
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + 240 мг просоченої марлі
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД -
Діючі принципи
Натрієва сіль гіалуронової кислоти
Сульфадіазин аргентичний
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% вершків
100 г вершків містять:
Натрієва сіль гіалуронової кислоти 200 мг
Сульфадіазин срібла 1,00 г.
CONNETTIVINA PLUS 2 мг + 40 мг марлі, просоченої
Кожну марлю 10х10 см просочують 4 г крему
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марлі, просоченої
Кожну марлю 10х20 см змочують 8 г крему
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + 240 мг просоченої марлі
Кожна марля розміром 20х30 см просочується 24 г крему такого відсоткового складу:
Натрієва сіль гіалуронової кислоти 50 мг
Сульфадіазин срібла 1,00 г.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА -
Крем - просочена марля
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
04.1 Терапевтичні показання -
Профілактика та місцеве лікування виразок, варикозних виразок та опіків.
04.2 Дозування та спосіб введення -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% крему:
наносити рівномірний шар товщиною 2-3 мм на все місце ураження, один або два рази на день.
CONNETTIVINA PLUS 2 мг + 40 мг марлі, просоченої
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марлі, просоченої
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + 240 мг марлі, просоченої
накладайте одну або кілька лікувальних марлей два або більше разів на день залежно від ступеня ураження.
Застосування повинно тривати без перерв, до повного загоєння.
04.3 Протипоказання -
Підвищена чутливість до компонентів продукту або інших близьких речовин з хімічної точки зору.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи при використанні -
CONNETTIVINA PLUS слід з обережністю застосовувати пацієнтам, у яких раніше спостерігалася алергія на сульфаніламіди, а також при наявності печінкової або ниркової недостатності.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії -
Місцеві протеолітичні ферменти, що застосовуються одночасно з CONNETTIVINA PLUS, можуть бути інактивовані наявністю іонів срібла.
04.6 Вагітність та годування груддю -
Оскільки немає вичерпних експериментальних даних про можливі побічні ефекти препарату на плід, КОННЕТТІВІНА ПЛЮС не слід застосовувати під час вагітності та годування груддю, якщо, на думку лікаря, її застосування не має істотного значення.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами -
Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти -
Після застосування препарату CONNETTIVINA PLUS рідко можуть виникати скромні місцеві реакції.
Повідомлень про системні побічні реакції ніколи не надходило, насправді черезшкірне всмоктування препарату КОННЕТТІВІНАПЛЮС є незначним. Однак, оскільки системне введення сульфаніламідів може викликати такі побічні реакції, як ниркова недостатність, токсичний гепатит, агранулоцитоз, тромбоцитопенія та лейкопенія, це не може бути виключити, що лікування значних частин тіла препаратом КОННЕТТИВІНА ПЛЮС може спричинити класичні побічні ефекти сульфаніламідів, що вводяться системно.
04.9 Передозування -
Відомі випадки передозування не відомі.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ -
05.1 "Фармакодинамічні властивості -
CONNETTIVINA PLUS - це "асоціація гіалуронової кислоти та сульфадіазину срібла. Гіалуронова кислота - це кислий мукополісахарид, який становить понад 50% основної речовини дерми; він також міститься у високих концентраціях у скляному тілі, у синовіальній рідині, у пуповині та у кістковому хрящі.Місцеве надходження гіалуронової кислоти визначає прискорення процесу загоєння ран.
Сульфадіазин срібла має чудову антибактеріальну активність щодо багатьох грампозитивних та грамнегативних мікробів та багатьох видів грибів. Його дія на Pseudomonas aeruginosa та Enterobacter pyogenes чудова, це мікроорганізми, які найчастіше зустрічаються в інфікованих ранах та опіках.
Завдяки взаємодоповнюючій дії двох активних компонентів, CONNETTIVINA PLUS запобігає вторинній інфекції та сприяє загоєнню ран.
05.2 "Фармакокінетичні властивості -
Місцева абсорбція гіалуронової кислоти та сульфадіазину срібла клінічно незначна. Рівні сульфадіазину в плазмі значно нижче порогового значення системних ризиків.
Після застосування шкірою терапевтичної дози CONNETTIVINA PLUS лише 1% від кількості сульфаніламіду, що всмоктується після перорального введення терапевтичної дози сульфадіазину, в середньому всмоктується.
05.3 Доклінічні дані про безпеку -
DL50 - os та i.p. у щурів та мишей гіалуронова кислота> 200 мг / кг.
LD50-os у мишей сульфадіазину становить> 10000 мг / кг.
Дослідження хронічної токсичності гіалуронової кислоти, проведені на різних видах тварин, не виявили токсичності.
Тривалий прийом сульфадіазину призвів до нефротоксичності лише при дуже високих пероральних дозах.
Ніяких втручань між активними компонентами CONNETTIVINA PLUS щодо будь -яких токсичних ефектів не встановлено.
Асоціація виявилася позбавленою антигенної сили та наділена відмінною місцевою переносимістю.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
06.1 допоміжні речовини -
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% вершків
Поліетиленгліколь 400 моностеарат - дециловий ефір олеїнової кислоти - емульгуючий віск - гліцерин - розчин сорбіту 70% - очищена вода
CONNETTIVINA PLUS 2 мг + 40 мг марлі, просоченої
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + 80 мг марлі, просоченої
CONNETTIVINA PLUS 12 мг + 240 мг марлі, просоченої
Поліетиленгліколь 4000 - гліцерин - вода очищена
06.2 Несумісність "-
Відомої несумісності немає.
06.3 Строк дії "-
Продукт є стійким протягом 36 місяців у невідкритому вигляді.
06.4 Особливі умови зберігання -
Не зберігати при температурі вище 30 ° C.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки -
Крем: 25 г алюмінієвої туби
Просочена марля: одиночний герметичний мішок паперу та 45; алюмінієво-поліетиленовий
Коробка з 10 просочених марлей 10х10 см
Коробка з 10 просочених марлей 10х20 см
Коробка з 5 просочених марлей 20х30 см
06.6 Інструкції з використання та поводження -
Ніякого особливого.
07.0 ВЛАСНИК "РОЗРОБНИЦТВА"
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Абано Терме (PD) - Податковий кодекс n 00204260285
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
CONNETTIVINA PLUS 0,2% + 1% вершків: A.I.C. 028440030
CONNETTIVINA PLUS 2 мг + марля, просочена 40 мг: A.I.C. 028440079
CONNETTIVINA PLUS 4 мг + марля, просочена 80 мг: A.I.C. 028440055
CONNETTIVINAPLUS 12 мг + 240 мг марлі, просоченої: A.I.C. 028440067
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛА -
15/11/1999
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ -
13/06/2000
