Діючі речовини: фосфоліпіди з кори головного мозку, ціанокобаламін
ТРИКОРТИН 1000 12 мг + 1 мг / 2 мл розчин для ін’єкцій для внутрішньом’язового застосування
Чому використовується трикортин? Для чого це?
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ
Психоаналептики - інші психостимулятори та ноотропи - асоціації.
ТЕРАПЕВТИЧНІ ПОКАЗАННЯ
Поліалгія-невротичні синдроми
Протипоказання Коли трикортин не слід застосовувати
Підвищена чутливість до компонентів продукту та до інших близьких речовин з хімічної точки зору.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Трикортин
Препарат не вимагає особливих запобіжних заходів при застосуванні.
Взаємодії Які препарати або продукти харчування можуть змінити дію трикортину
Не було даних про взаємодію між ТРИКОРТИН 1000 та іншими препаратами.
Попередження Важливо знати, що:
Препарат можна вводити під час вагітності та годування груддю під безпосереднім наглядом лікаря.Це не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
Доза, спосіб та час введення Як застосовувати трикортин: дозування
1 ампула на добу внутрішньом’язово, за рецептом лікаря.
Передозування Що робити, якщо ви прийняли занадто багато трикортину
У рекомендованих дозах явища передозування ніколи не виникали.
Побічні ефекти Які побічні ефекти трикортину
Наразі не повідомлялося про будь -які побічні ефекти, пов’язані з застосуванням препарату. У будь -якому випадку повідомте лікаря або фармацевта про будь -які небажані ефекти, не описані в цій брошурі.
Термін придатності та утримання
Термін придатності, зазначений на упаковці, відноситься до продукту в цілій упаковці, правильно зберігається.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Дедлайн »> Інша інформація
СКЛАД
Діючий принцип:
- Фосфоліпіди кори головного мозку 12 мг
- Ціанокобаламін 1000 мкг
Допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид - двоосновний фосфат натрію 12Н2О - одноосновний фосфат натрію 2Н2О - ефіри п -гідроксибензойної кислоти - вода для ін’єкцій к.с. до мл 2
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Розчин для ін’єкцій для введення IM. 5 ампул по 2 мл
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ -
Трикортин 1000
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД -
Діючі принципи
Фосфоліпіди кори головного мозку
Ціанокобаламін
(Загальна назва активних інгредієнтів)
Флакон об'ємом 2 мл містить:
Фосфоліпіди кори головного мозку 12 мг
Ціанокобаламін 1000 мкг
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА -
Розчин для ін’єкцій для введення IM. - 5 ампул по 2 мл
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
04.1 Терапевтичні показання -
Гіпоксидотично-дисметаболічні стани ЦНС:
черепно -мозкові синдроми та посткоммоційні стани - атеросклеротичні енцефаломієлопатії - вазоспастичні або токсичні головні болі - ендогенні та екзогенні інтоксикації.
Поліалгія-невротичні синдроми:
токсичний алкогольний поліневрит - артритний полірадикулоневрит - периферичний параліч VII - поліалгічний - невротичні стани без об’єктивної органічної основи.
04.2 Дозування та спосіб введення -
1 ампула на добу внутрішньом’язово, за рецептом лікаря.
04.3 Протипоказання -
Підвищена чутливість до компонентів продукту та до інших близьких речовин з хімічної точки зору.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи при використанні -
Препарат не вимагає особливих попереджень та запобіжних заходів при застосуванні.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії -
Не було даних про взаємодію між ТРИКОРТИН 1000 та іншими препаратами.
04.6 Вагітність та годування груддю -
Препарат можна вводити під час вагітності та в період лактації під безпосереднім наглядом лікаря.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами -
Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами.
04.8 Побічні ефекти -
Наразі не повідомлялося про будь -які побічні ефекти, пов’язані з застосуванням препарату.
04.9 Передозування -
У рекомендованих дозах явища передозування ніколи не виникали.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ -
05.1 "Фармакодинамічні властивості -
Парентеральне введення фосфоліпідів із кори головного мозку свиней (нейромологічні фосфоліпіди) здатне активізувати метаболізм нейронів шляхом нормалізації мембранної ферментативної активності, збільшити обмін нейромедіаторів, метаболізм глюкози та ендогенних фосфоліпідів.
Ціанокобаламін вступає як кофактор в метаболізм клітин нейронів, здійснюючи «нейроцитотрофну дію.
05.2 "Фармакокінетичні властивості -
Метаболічну долю та стабільність подвійно мічених фосфоліпідів, що вводяться парентерально, вивчали шляхом оцінки як загальної радіоактивності, виявленої в мозку, так і еволюції співвідношення ³H / 14C на клітинному рівні. Ці дослідження показують, що ці молекули є стабільними на клітинний рівень. кров і які недоторканими досягають мозкового відділу.
05.3 Доклінічні дані про безпеку -
Дослідження гострої токсичності (LD50> 1000 мг / кг у мишей та щурів), тривалої токсичності, репродуктивної токсичності та мутагенності не виявили жодних токсичних ефектів фосфоліпідів кори головного мозку свиней.
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ -
06.1 допоміжні речовини -
Лідокаїну гідрохлорид, двоосновний натрію фосфату додекагідрат, одноосновний дигідрат натрію фосфату, ефіри п-гідроксибензойної кислоти, вода для ін’єкцій.
06.2 Несумісність "-
На сьогоднішній день невідомі явища несумісності ТРИКОРТИН 1000 з іншими препаратами.
06.3 Строк дії "-
24 місяці
06.4 Особливі умови зберігання -
Препарат можна зберігати при нормальних умовах навколишнього середовища.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки -
Скляні бурштини зі скла I типу
ТРИКОРТИН 1000 5 ампул по 2 мл
06.6 Інструкції з використання та поводження -
-----
07.0 ВЛАСНИК "РОЗРОБНИЦТВА"
FIDIA Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica, 3 / A - 35031 Абано Терме (PD) - Податковий кодекс n 00204260285
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
A.I.C. 019941020
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛА -
23.04. 1996
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ -
Травень 2001 року