МІТОЗ

Профаза

У ядрі можна поступово побачити окреслення кольорових ниток, ще видовжених і намотаних у кулю. Поступова спіралізація ланцюгів ДНК, пов'язаних з ядерними білками, робить хромосоми поступово ідентифікованими. Тим часом ядерце зникає, а центріоль подвоюється. Два центріолі мігрують на протилежні полюси ядра, при цьому починається розчинення ядерної мембрани. У момент переходу від профази до метафази (оскільки деякі окремо ідентифікуються як прометафаза) хромосоми вкорочуються і добре помітні, більше не ізольовані в ядерній мембрані; центріолі знаходяться на протилежних полюсах зі шпинделем мікротрубочок, що з'єднує їх з меридіанами: ядро розчинилося. Веретено, що з'єднує центріолі, називається ахроматичним веретеном, тому що воно не може бути забарвленим (на відміну від хромосом), включає як суцільні волокна (волокна веретена), так і волокна, які посередині їх з'єднуються з центромерами хромосом (хромосомні волокна).

Метафаза

У метафазі чітко виділяється веретено з усіма хромосомами, розташованими на екваторіальній площині, що називається екваторіальною пластиною. У цей момент хромосоми максимально скорочуються. Це момент, коли клітина фіксується для підрахунку та ідентифікації хромосом. Кожна хромосома явно складається з двох однакових ниток (хроматид), утримуваних разом у точці, що називається центромерою ( обидві хроматиди є результатом редуплікації) .Центромера є єдиною точкою дотику, як своєрідна адгезія між двома тромбоцитами. Усі центромери прикріплені до центральної точки хромосомних волокон ахроматичного веретена (ось чому хромосоми знаходяться в екваторіальному положенні).

Анафаза

В кінці метафази зазначається, що кожна центромера подвоюється, при цьому кожна половина мігрує вздовж веретена у напрямку відповідного полюса. На цьому етапі хроматиди, перетягнуті відповідними центромерами, чітко поділяються на дві групи: кожна відокремлена таким чином хроматида має, так би мовити, повноліття: відтепер це хромосома, призначена для відповідної дочірньої клітини.

Цитодієрез

Цитоплазма також поділяється шляхом поступового дроселювання, приписуючи двом дочірнім клітинам відповідні пропорції як об’єму, так і клітинних органел. Зокрема, кожна дочірня клітина повинна отримати щонайменше один мітохондрій, оскільки вона отримала центріоль (це, як згадувалося, структури зі своєю власною генетичною безперервністю).
Слід зазначити, що в рослинному царстві, хоча загальні риси мітозу поважаються, є деякі відмінності. Перш за все, центріолі відсутні: на полюсах веретена є оптично порожні простори, звані центросомами, з яких випромінюються мікротрубочки. Крім того, під час цитодієрезу, коли атрибуція пластиди (через її генетичну безперервність) також має бути забезпечена кожній дочірній клітині, поділ дочірніх клітин відбувається не шляхом удушення, а шляхом утворення перегородки, спочатку тільки з плазмалеми, потім з подальшим вкладанням клітинної стінки.
Генетичний фундамент представлений "чергуванням подвоєння генетичного матеріалу (редуплікація ДНК, тобто подвоєння кожної хромосоми на дві однакові хроматиди, з'єднані через центромери), і зменшенням удвічі (поділ центрометрів, міграція) двох хроматид у протилежному напрямку для утворення двох нових рівних ядер).
Оскільки, як ми побачимо, хромосоми присутні в парах гомологів (які надходять відповідно з гамет), ми бачимо, що відразу після поділу кількість хромосомних ниток становить одну пару для кожного типу хромосом. Називаючи n кількістю різних типів хромосом, характерних для окремого виду, нормальним хромосомним набором після мітозу є n пар гомологічних хромосом (2n хромосом = диплоїдна клітина).
Однак після S -фази кожна хромосома подвоїться. Насправді, щоб мати можливість дати кожній дочірній клітині 2n хромосом, необхідно мати 4n хроматид. Таким чином ми бачимо, що редуплікація та мітоз чергуються між 4n та 2n нитками ДНК.