Чудова новина сьогодні набуває популярності у світі медицини, і мова не йде про Ковіда.
Фактично в США Адміністрація з харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) дала зелене світло лікарському засобу проти хвороби Альцгеймера: адуканумабу.
.
«Ми усвідомлюємо увагу, що оточує це схвалення, - сказала Патріція Каваццоні, яка очолює Центр оцінки та досліджень лікарських засобів ФДА, -. Ми знаємо, що терапія викликала "увагу преси, пацієнтів та багатьох зацікавлених сторін".
Інноваційний характер цього лікування, розробленого компанією Biogen, полягає в тому, що він є першим, який зосереджений на перебігу захворювання і не обмежується атакою на симптоми деменції.
Попередні спроби
Проблема з хворобою Альцгеймера є однією з найскладніших за останні десятиліття, але й такою, яка досі дала менш обнадійливі результати.
Згідно з дослідженням 2018 року, насправді здається, що на той час 400 невдалих клінічних випробувань на людях щодо потенційної терапії та незліченна кількість транснаціональних компаній, які прийняли рішення повністю відмовитися від досліджень у цій галузі. Негативні дані та останні кілька років вони, схоже, не покращилися.
Випробування самого препарату Адуканумаб спочатку не було успішним, насправді спочатку вважалося, що воно зазнало невдачі.
, буде першим препаратом, який безпосередньо вплине на фізіологічні механізми початку захворювання, тобто на утворення бета-амілоїдних бляшок на мозку.
Діагностика
Сьогодні єдиний спосіб поставити певний діагноз деменції Альцгеймера - це виявлення амілоїдних бляшок у тканині мозку, можливе лише за розтину після смерті пацієнта.
Раніше можна було поставити лише діагноз ймовірної хвороби Альцгеймера на основі клінічних аналізів (кров, сеча, спинномозкова рідина), нейропсихологічних тестів для оцінки рівня пам’яті та уваги, здатності вирішувати проблеми, говорити та рахувати; і КТ головного мозку для виявлення будь -яких можливих відхилень.
