Діючі речовини: ретинол (ретинолу ацетат)
VIT A N "25.000UI / 100 г офтальмологічна мазь" туба по 5 г.
Показання Для чого використовується Vit A N? Для чого це?
Фармакотерапевтична група: епітеліально евтрофічний. Антиксерофтальмологічний.
Показання
Блефарит, лімфатичний кератокон’юнктивіт, ксерофтальмія, кератит, виразки рогівки.
Протипоказання, коли Vit A N не слід застосовувати
Підвищена чутливість до будь -якого компонента препарату.
Заходи безпеки при застосуванні Що потрібно знати, перш ніж приймати Vit A N
Жодного
Взаємодії Які лікарські засоби або продукти харчування можуть змінити дію вітаміну А N
Жодного
Попередження Важливо знати, що:
Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці
Доза, спосіб і час введення Як застосовувати Віт Н: Дозування
2-3 застосування на день у кон’юнктивальний мішок, якщо не передбачено інше.
Побічні ефекти Які є побічні ефекти Vit A N
У деяких випадках може відчуватися легке і минуще відчуття очного печіння.
Термін придатності та утримання
Попередження: не використовуйте ліки після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Пацієнту пропонується повідомити лікаря або фармацевта про будь -які небажані ефекти, не описані в цій інструкції з експлуатації.
Упаковка: туба 5 г.
Композиція
100 г містять: ретинол (у вигляді ацетату) 25 000 ОД.
Допоміжні речовини: п. Метилгідроксибензоат; стор. Пропілгідроксибензоат; Рідкий парафін; Білий вазелін
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у січні 2016 р. Наявна інформація може бути не актуальною.
Щоб мати доступ до найновішої версії, бажано зайти на веб-сайт AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Відмова від відповідальності та корисна інформація.
01.0 НАЗВА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРОДУКТУ
ВІТАН
02.0 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
100 г містять: ретинол (у вигляді ацетату) 25 000 ОД.
03.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
"25.000UI / 100 г офтальмологічної мазі" туба по 5 г.
04.0 КЛІНІЧНА ІНФОРМАЦІЯ
04.1 Терапевтичні показання
Блефарит. Лімфатичний кератокон'юнктивіт. Ксерофтальмія. Кератит. Виразки рогівки.
04.2 Дозування та спосіб введення
2-3 застосування на день у кон’юнктивальний мішок, якщо не передбачено інше.
04.3 Протипоказання
Відома індивідуальна гіперчутливість до будь -якого компонента продукту.
04.4 Спеціальні попередження та відповідні запобіжні заходи щодо використання
Жодного.
Зберігайте цей препарат у недоступному для дітей місці.
04.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Жодного.
04.6 Вагітність та період лактації
Відомих протипоказань немає.
04.7 Вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами
Ніяких ефектів не описано.
04.8 Побічні ефекти
У деяких випадках може відчуватися легке і минуще відчуття очного печіння.
04.9 Передозування
Ніяких реакцій на передозування не повідомлялося.
05.0 ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
05.1 Фармакодинамічні властивості
Вітамін А необхідний для росту і нормальної диференціації епітеліальних клітин. Його дефіцит призводить до зменшення кількості клітин і ороговіння у всіх епітеліях, включаючи рогові. Зокрема, в цьому останньому районі, поряд із типовою сухістю очей (ксерофтальмія), брак вітаміну А може спричинити серйозні зміни в паренхімі рогівки, такі як кератомаляція та виразка рогівки.
05.2 "Фармакокінетичні властивості
Ретинол, що вводиться місцево в очі кролика, метаболізується до ретиноевої кислоти, активної частини молекули вітаміну А.
05.3 Дані доклінічної безпеки
Токсичність вітаміну А дуже низька або практично відсутня. У людини перші ознаки токсичності після гострого перорального або парентерального введення спостерігаються у дозах, що в 10 000 разів вищі (15 г), ніж ті, що становлять нормальну добову потребу (5000 МО). ), ніж це необхідно щодня у фізіологічних умовах.Токсичні явища не описані у фармакології тварин або клінічній фармакології після тривалого місцевого введення вітаміну А
06.0 ФАРМАЦЕВТИЧНА ІНФОРМАЦІЯ
06.1 Допоміжні речовини
п. метилгідроксибензоат; стор. Пропілгідроксибензоат; Рідкий парафін; Білий вазелін
06.2 Несумісність
Несумісність з іншими лікарськими засобами невідома.
06.3 Строк дії
3 роки в цілій упаковці.
06.4 Особливі умови зберігання
Жодного.
06.5 Характер безпосередньої упаковки та вміст упаковки
5 г пофарбованої алюмінієвої трубки.
06.6 Інструкції з використання та поводження
Жодного.
07.0 ВЛАСНИК РОЗРОБНИЦТВА
FARMIGEA ITALIA S.r.l., Centro Direzionale Milano Fiori Strada 4 SNC - 20090 Ассаго (Мічиган)
08.0 НОМЕР РОЗВИТКУ З РОБОТИ
A.I.C. n. 009896010
09.0 ДАТА ПЕРШОГО ДОЗВІЛЕННЯ АБО ОНОВЛЕННЯ ДОЗВІЛЛЯ
08.04.1955 /01.06.10
10.0 ДАТА ПЕРЕГЛЯНУ ТЕКСТУ
Визначення АІФА від 09 квітня 2014 року
---consigli-e-controindicazioni.jpg)
