NAOS ® - сальбутамол + іпратропію бромід

NAOS ® - препарат на основі сальбутамолу сульфату та іпратропію броміду

ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА: Адренергетики для аерозолів та інші препарати для обструктивних синдромів дихальних шляхів

Показання NAOS ® - сальбутамол + іпратропію бромід

NAOS ® показаний для лікування бронхіальної астми та хронічної обструктивної бронхопатії з астматичним компонентом.

Механізм дії NAOS ® - сальбутамол + іпратропію бромід

NAOS ® - це лікарська спеціальність, яка використовується для лікування обструктивних захворювань дихальних шляхів, таких як астма та хронічна обструктивна бронхопатія з астматичним компонентом, що складається з двох важливих активних інгредієнтів, з різною біологічною активністю, проте обидва характеризуються бронхолітичною дією.
Точніше, сальбутамол - це прямий симпатоміметичний препарат, здатний взаємодіяти з адренорецепторами бета -2, вираженими гладкою мускулатурою бронхів, визначаючи за допомогою різних молекулярних механізмів їх розслаблення, тоді як "іпратропію бромід, взаємодіючи та блокуючи рецептори мускарину м2 і М3, виражені гладкою мускулатурою бронхів, викликають розширення бронхів, що зберігається протягом кількох годин.
Ці два механізми, які втручаються в різні фази звуження бронхів, гарантують відновлення нормальної прохідності дихальних шляхів з явним поліпшенням симптомів, на які скаржиться.
Всьому цьому сприяє інгаляційний шлях введення, що значно знижує ризик клінічно значущих побічних ефектів

Проведені дослідження та клінічна ефективність

ГІПРАТРОПІО БРОМІД І АЛБУТЕРОЛ при ХОЗЛ
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013, 30 квітня.

Ефективність та безпечність екологічно чистих інгаляторів: зосередження на комбінації іпратропію броміду та альбутеролу при хронічній обструктивній хворобі легенів.

Panos RJ.

Дослідження, яке демонструє "ефективність дії" комбінованого лікування іпратропію броміду та альбутеролу для поліпшення клінічних станів хворих на ХОЗЛ з подальшим зниженням захворюваності.

БЕЗПЕКА КОМБІНОВАНОЇ ТЕРАПІЇ
Pulm Pharmacol Ther. 2013 жовтня; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 21 березня.

Бронходилатація та безпека супратерапевтичних доз сальбутамолу оріпратропію броміду, доданих до одноразової дози GSK961081 у пацієнтів із ХОЗЛ середньої та важкої форми.

Норріс V, Ембері С.

Робота, яка, окрім демонстрації клінічної ефективності комбінованої терапії між сульбутамолом та іпратропію бромідом, також підкреслює її хорошу переносимість, засуджуючи початок гіпокаліємії лише у 3 пацієнтів із 41 пролікованого.

РОЗВИТОК ТОЛЕРАНТНОСТІ ДО САЛБУТАМОЛУ
Іммунол від астми з алергією Енн. 2012 гру; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012 22 серпня.

Стійкість сальбутамолу до бронхопротекції: початок.

Стюарт С.Л., Мартін А.Л., Девіс Б.Є., Коккрофт Д.В.

Робота, що визначає появу толерантності до бронхопротекторного ефекту з агоністами В2, що описує появу негативного впливу на цю активність після регулярного застосування сальбутамолу протягом приблизно 7 доз двічі на день. Тому важливо скрупульозно поважати медичні показання.

Спосіб застосування та дозування

NAOS ®
Розчин для небулайзера та для перорального застосування 1,875 мг сальбутамолу та 0,375 мг іпратропію броміду на контейнер для однократної дози.
Визначення терапевтичної схеми залежить від лікаря, після ретельної оцінки стану здоров’я пацієнта та тяжкості його клінічної картини.
Той самий лікар повинен буде визначити способи припущення (пероральне або аерозольне) відповідно до характеристик пацієнта, і таким чином вирішити відносні дози.

Попередження NAOS ® - сальбутамол + іпратропію бромід

Враховуючи механізми дії двох препаратів та потенційні побічні ефекти, було б доцільно, щоб лікар, окрім визначення терапевтичної схеми, періодично контролював терапію, оцінюючи стан здоров’я пацієнта.
NAOS ® слід з максимальною обережністю застосовувати пацієнтам, які страждають на серцево -судинні захворювання, глаукому, гіпертиреоз, феохромоцитому, діабет та гіпертрофію передміхурової залози.
Пацієнта також слід ретельно поінформувати про можливі побічні ефекти цієї терапії, щоб він міг негайно їх розпізнати та звернутися до лікаря.
NAOS ® заборонено в рамках і поза конкуренцією.
Зберігати препарат рекомендується в недоступному для дітей місці.

Вагітність та грудне вигодовування

Враховуючи біологічний механізм активних інгредієнтів, що містяться в НАОС ®, та зважаючи на відсутність досліджень, які б могли повністю пояснити профіль безпеки цього препарату для здоров’я плоду, необхідно поширити протипоказання на застосування також до вагітності та наступного періоду годування груддю.

Взаємодії

Пацієнт, який отримує NAOS ®, повинен уникати одночасного прийому бета-2-агоністів та неселективних бета-блокаторів, а також діуретиків, стероїдів та похідних ксантину, потенційно відповідальних за гіпокаліємію.

Протипоказання NAOS ® - сальбутамол + іпратропію бромід

Застосування NAOS ® протипоказано пацієнтам з підвищеною чутливістю до активної речовини або до однієї з її допоміжних речовин, пацієнтам з важкими вадами серця, глаукомою, гіпертрофією передміхурової залози та синдромом затримки сечі або кишкової непрохідності.

Небажані ефекти - побічні ефекти

Застосування NAOS ® може спричинити початок головного болю, кашлю, сухості у роті, неспокій, тахікардію, запаморочення та нудоту.
На щастя, частота клінічно більш важливих побічних ефектів, таких як шкірний висип, гіперчутливість, кропив’янка, ангіоневротичний набряк та серцеві прояви, зустрічається рідше.

Примітка

NAOS ® - лікарський засіб, що відпускається за рецептом.

Інформація про NAOS ® - сальбутамол + іпратропію бромід, опублікована на цій сторінці, може бути застарілою або неповною. Для правильного використання цієї інформації див. Сторінку Відмова від відповідальності та корисної інформації.