Діючі речовини: ксилометазоліну гідрохлорид
АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ 1 мг / мл НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ, РОЗЧИН
Показання
Що таке АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ і для чого він потрібен
АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ містить ксилометазолін, речовину, яка допомагає звузити кровоносні судини носа, зменшуючи набряк слизової оболонки носа (внутрішня оболонка носа) та полегшуючи дихання. , що захищає і зволожує слизову носа.
Спрей використовується для короткочасного лікування закладеності носа при нежиті через застуду або гайморит.
Протипоказання
Коли активований протинабряковий засіб не слід використовувати
Не використовуйте АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ у таких випадках:
- Алергія на ксилометазолін або будь -який інший компонент цього препарату;
- Підвищений очний тиск, особливо при наявності вузькокутової глаукоми
- Хронічний риніт (тривале подразнення носа) з незначним виділенням або без нього (сухий риніт);
- Ви проходили лікування інгібіторами моноаміноксидази (МАОІ) або приймаєте інгібітори МАО протягом останніх 2 тижнів;
- Ви отримуєте інші ліки, які можуть підвищити артеріальний тиск;
- Існує «запалення, викликане гіперчутливістю судин носа;
- Існує "запалення, пов'язане з витонченням носових оболонок з виділенням або без нього";
- Ви нещодавно перенесли операцію на носі або ротовій порожнині мозку.
Цей спрей не можна застосовувати дітям до 12 років.
Запобіжні заходи
Що потрібно знати, перш ніж приймати Активований деконгезіонант
Перед використанням цього спрею поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом у таких випадках:
- Виражена реакція на симпатоміметичні засоби (адреналіноподібні продукти), оскільки застосування АКТИВОВАНОГО ДЕКОНГЕНСТАНТУ може спричинити безсоння, запаморочення, тремор або неконтрольовані спазми, нерегулярне серцебиття або порушення серцевого ритму або підвищення артеріального тиску.
- Проблеми з серцем, судинні захворювання, гіпертонія.
- Гіперактивність щитовидної залози, діабет або інші проблеми з обміном речовин.
- Патології надниркових залоз.
- Збільшена простата (гіпертрофія передміхурової залози).
Тривале використання продукту протягом тривалого часу може призвести до погіршення симптомів
затори.
Взаємодії
Які ліки або продукти харчування можуть змінити дію активованого протинабрякового засобу?
Перед застосуванням АКТИВОВАНОГО ДЕКОНГЕНСТАНТУ зверніться до свого лікаря або фармацевта.
Не використовуйте спрей, якщо ви приймаєте:
- Деякі антидепресанти, такі як трициклічні або тетрациклічні антидепресанти або МАО, або якщо ви приймали МАОІ протягом останніх 2 тижнів (див. Розділ «Не використовувати»);
- Інші ліки, які можуть підвищувати артеріальний тиск.
Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали інші ліки,
в тому числі без рецепта.
Попередження
Важливо знати, що:
Вагітність та годування груддю
Якщо ви вагітні, думаєте, що можете бути вагітними або плануєте народження дитини, перед застосуванням цього препарату зверніться за порадою до лікаря або фармацевта.
АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ не слід застосовувати під час вагітності, оскільки його дія на плід до кінця невідома.
Під час годування груддю перед застосуванням цього препарату проконсультуйтеся з лікарем.
Невідомо, чи активна речовина потрапляє у грудне молоко.
Водіння автомобіля та роботу з машинами
АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ не має відомого впливу на здатність керувати автомобілем або працювати з механізмами.
Для тих, хто займається спортом: застосування препарату без терапевтичної необхідності становить допінг і в будь-якому випадку може визначити позитивні антидопінгові проби.
Доза та спосіб застосування
Як користуватися активованим протинабряковим засобом та дозуванням
Дорослі та діти старше 12 років
Якщо лікар або фармацевт не вказує інше, ми рекомендуємо "доставку АКТИВОВАНОГО ДЕКОНГЕНСТАНТУ в кожну ніздрю до 3 разів на день протягом максимум 7 днів.
- Зніміть захисний ковпачок. Активуйте флакон перед використанням, натиснувши кілька разів, поки не вийде однорідний спрей розчину. Тепер інгалятор готовий до використання.
- Тримайте інгалятор вертикально. Вставте насадку в ніздрю - не розпилюйте з носа.
- Натисніть один раз. Дихайте носом під час випаровування. Повторіть операцію в іншій ніздрі.
- Після використання знову покладіть ковпачок на флакон.
Щоб зменшити ризик інфекцій, флакон не повинен використовуватися кількома особами, а носик слід чистити після кожного використання.
НЕ використовуйте цей спрей для дітей віком до 12 років.
Якщо ви забули використовувати АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ
Якщо ви пропустили дозу, прийміть її якомога швидше, але якщо наблизився час наступної дози, пропустіть пропущену дозу і продовжуйте як зазвичай. Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання щодо застосування цього препарату, зверніться до лікаря або фармацевта.
Передозування
Що робити, якщо ви передозували Активований протинабряковий засіб
Негайно зверніться до свого лікаря або фармацевта або відправтесь до найближчого відділення невідкладної допомоги, взявши з собою ліки або їх інструкцію.
Побічні ефекти
Які небажані ефекти активованого протинабрякового засобу
Як і всі ліки, АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ може викликати побічні ефекти, хоча вони виникають не у всіх.
Припиніть використання назального спрею та негайно зверніться до лікаря, якщо з’явиться якийсь із наведених нижче симптомів, які можуть вказувати на алергічну реакцію:
- Утруднене дихання або ковтання, набряк обличчя, губ, язика або горла;
- Сильний свербіж шкіри з червоною висипкою або горбками.
Інші побічні ефекти включають:
Поширені (можуть вражатися до 1 з 10 осіб):
- Відчуття поколювання або печіння в носі та горлі та сухість внутрішньої оболонки носа (слизова оболонка носа).
Рідкісні (можуть виникнути до 1 з 1000 осіб):
- Головний біль, підвищення артеріального тиску, нервозність, нудота, запаморочення, безсоння та серцебиття;
- Системні алергічні реакції та тимчасові зміни зору.
Невідомо (частоту неможливо оцінити за наявними даними):
- Погіршення симптомів закладеності носа після припинення використання продукту;
- Кровотеча з носа.
Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у Вас виникли будь -які побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, що включає будь -які можливі побічні ефекти, не зазначені у цій інструкції. Ви також можете повідомляти про побічні ефекти безпосередньо через національну систему звітності за адресою: http://www.aifa.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації щодо безпеки цього препарату.
Термін придатності та утримання
Зберігайте цей препарат подалі від очей та недоступного для дітей місця.
Не зберігати при температурі вище 25 ° C.
Після відкриття упаковки НЕ використовуйте АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ більше 12 місяців.
Не використовуйте АКТИВОВАНИЙ ДЕКОНГЕНСТАНТ після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Не викидайте будь -які ліки через стічні води або побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як викидати ліки, якими ви більше не користуєтесь. Це допоможе захистити довкілля.
Склад та фармацевтична форма
Що містить активований протинабряковий засіб
Діюча речовина - ксилометазоліну гідрохлорид, у кількості 1 мг на мілілітр розчину. Кожна доза спрею АКТИВНОГО ДЕКОНГЕНСТАНТУ (= 140 мікролітрів) містить 140 мікрограмів ксилометазоліну гідрохлориду.
Допоміжні інгредієнти: гіалуронат натрію, сорбіт (Е420), гліцерин (Е422), натрію дигідрофосфат дигідрат, динатрію фосфат дигідрат, хлорид натрію та вода для ін’єкцій.
Інша інформація
Опис зовнішнього вигляду АКТИВОВАНОГО ДЕКОНГЕНСТАНТУ та вміст упаковки
Спрей являє собою прозорий або злегка опалесцентний, безбарвний або злегка жовтуватий розчин, що міститься у 10 -міліметровій білій пластиковій пляшці з дозатором.
Додаткову інформацію про активований деконгесіонат можна знайти в короткому описі характеристик препарату на офіційному веб -сайті італійського агентства з лікарських засобів
Джерело з інформацією про упаковку: AIFA (Італійське агентство з лікарських засобів). Вміст, опублікований у лютому 2019 року.
Надана інформація може бути не актуальною. Для правильного використання цієї інформації див. Сторінку: Відмова від відповідальності та корисна інформація. Для найновішої версії рекомендується отримати доступ до веб-сайту Італійського агентства з лікарських засобів (AIFA).
