Нейровегетативна дистонія
Серед генералізованих дистоній виділяються деякі своєрідні неврологічні синдроми, що характеризуються скороченнями м’язів та мимовільними спазмами екстрапірамідної системи: розлад, про який йдеться, відомий як нейровегетативна дистонія або, що частіше, пароксизмальний. Розгляд цього синдрому як простої «дистонії» іноді може бути редукційним, враховуючи, що в цій групі кінетичних розладів також зустрічаються атетоз, хорея, балізм і мозочковий тремор, мимовільні та неконтрольовані рухи м’язів, що належать до категорії дискінезій.
.jpg)
Захворюваність
Враховуючи рідкість стану, певних епідеміологічних даних все ще бракує; у будь -якому випадку, пароксизмальні дистонії, які входять до складу узагальнених дистоній, разом з інфантильним типом, є сильним стимулом для наукових досліджень. Вчені збираються шукати ген, який бере участь у прояві вегетативної дистонії, щоб знайти ефективну терапію розчином. [взято з www.distonia.it]
Класифікація
Нейровегетативні дистонії поділяються на дві великі групи: це симптоматична пароксизмальна дистонія та примітивна пароксизмальна дистонія. У свою чергу, кожна з вищезгаданих категорій додатково каталогізована у генетично-сімейних та спорадичних формах.
Знову ж таки, вегетативні дистонії, залежно від причин, тривалості та частоти, можна класифікувати на:
- Кінезигенна хореоатетотична пароксизмальна дистонія: являє собою найчастіший тип вегетативної дистонії і є переважно чоловічим захворюванням. При цій дистонії пальці рук стиснуті, очі дуже відкриті, широко відкриті, щоки напружені, розтягнуті, а також повіки: ці умови визначають сильну виразну модуляцію; більше того, суб’єкт відчуває втому, апатію, напругу та парестезії (модуляція чутливості ніг або рук).
- Гіпогенна пароксизмальна дистонія: епілептична форма лобових часток. Дослідження досягло значних успіхів: ген, вкладений у прояв досліджуваної дистонії, був ідентифікований: це ген, розташований на рівні хромосоми 20q.13. Прийом протиепілептичних засобів здатний вилікувати пацієнта.
- Сімейна періодична атаксія (спадкова пароксизмальна мозочкова атаксія): рідкісний, потенційно інвалідизуючий синдром, з аутосомно -домінантною спадковістю, іноді характеризується запамороченням, міохемією (спонтанними м’язовими спазмами, більш тривалими, хоча менш швидкими, ніж фацикуляції), або ністхагією (тремор очного яблука).
- Пароксизмальна хореоатетотична дистонія: хвороба, як правило, починається в період новонародженості, але в деяких випадках може виникнути у віці 30 років. Рідкісний і малоймовірний прояв вищезгаданої вегетативної дистонії після 30 років;, руки, тулуб і обличчя, іноді також пов'язані з відхиленнями очей. Уражені пацієнти скаржаться на втому, слабкість, псевдоглухоту та поколювання. Спазми можуть виникати до 20 разів протягом дня.
- Пароксизмальна атаксія, що реагує на ацетазоламід (ap-2): ця дистонія характеризується запамороченням, дизартрією, ністагізмом, атаксією, нудотою та блювотою. пароксизмальний напад трапляється лише раз на рік, в інших - це навіть щоденна подія, яка може переродитися у вегетативні симптоми. Як правило, ця нейровегетативна дистонічна форма залежить від метаболічних патологій, здатних погіршити когнітивні здібності суб’єкта Схоже, що пацієнти з пароксизмальною атаксією позитивно реагують на ацетазоламід, антигіпертензивну діючу речовину, здатну зменшити їх симптоми.
Терапії
Деякі седативні фармацевтичні спеціальності здатні зменшити порушення, спричинені нейровегетативно-пароксизмальною дистонією; у разі легкої дистонії деякі гомеопатичні або нейропатичні засоби можуть бути корисними, але фахівець призначить найбільш підходящу терапію для пацієнта з дистонічно-пароксизмальною хворобою.
Інші статті на тему "Нейровегетативна дистонія (пароксизмальна)"
- Вогнищева дистонія
- Дистонія
- Дистонія: Класифікація
- Дистонія: причини та діагностика
- Дистонія: методи лікування та прогноз
- Коротко про дистонію: Резюме про дистонію
.jpg)
